,欢迎您
您当前位置:网站首页 >> 股市新闻 >> [能源行业分类]乐普医疗:公司AI-ECG静态软件系统是全球首家获得美国FDA、欧盟CE、NMPA批准的产品

[能源行业分类]乐普医疗:公司AI-ECG静态软件系统是全球首家获得美国FDA、欧盟CE、NMPA批准的产品

2020-04-26 19:59:04 来源: 浏览:1

  同花顺(300033)金融研究中心4月20日讯,有投资者向乐普医疗(300003)提问, 公司动态心电人工智能分析软件 AI-ECG Tracker获得美国 FDA 批准,请问目前全球有无同类产品,销售额大致是多少?公司这个产品的销售前景大致是什么量级的规模?谢谢。

  公司回答表示,感谢您对乐普医疗的关注。公司AI-ECG静态软件系统是全球首家获得美国FDA、欧盟CE、NMPA批准的产品,目前已申报FDA、CE和NMPA产品、在研产品近20个AI-ECG人工智能心电分析、诊断、监测设备和系统,乐普AI-ECG带来了心电行业的革命。AI-ECG人工智能心电监测设备和系统业务类似的产品的主要有两家公司,美国iRhythm Technologies(IRTC)公司(目前总市值约17亿美元),主要是基于Z10 Patch的多日心电监测的可穿戴设备;美国Biotelemetry(BEAT)公司(目前总市值约为17亿美元),专注于远程心电监测,以识别心律失常或心律紊乱。人工智能AI-ECG心电分析、诊断产品和人工智能监护设备市场空间巨大,按照北美第三方机构2017年预测,全球市场规模达55亿美元。该类产品发展前景主要体现在:大量基层医院、个体诊所、体检中心、养老机构等缺乏专业的心电医生,AI-ECG的应用将实现患者在这些机构的属地化、快速化心电分析和诊断;解放大型医院专业心电医生的劳动力,既提高工作效率,又提升诊断水平;心电监测进入家庭,使得患者在家中像监测血压、血糖一样进行静态和动态的心电监控;可穿戴设备的心电分析和诊断水平提升至专业医生水平,使得可穿戴设备(手表、手环等)真正提供医用水平的数据,监控患者的心电状况。公司AI-ECG业务需要完善国际化营销网络建设,尽快把此项技术在全球范围内进行商业化推广应用,为人类战胜心血管疾病做出贡献。

通过以上才知道[能源行业分类]乐普医疗:公司AI-ECG静态软件系统是全球首家获得美国FDA、欧盟CE、NMPA批准的产品的内容,欢迎关注本站
发表评论
网名:
评论:
验证:
共有0人对本文发表评论查看所有评论(网友评论仅供表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
关于我们 - 联系我们 - RSS订阅